Syndrôme de Wolf-Parkinson-White


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wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:16 pm    Sujet du message: Syndrôme de Wolf-Parkinson-White
Bonjour à tous.


Donc voilà, je souffre actuellement de cette maladie, que j'ai depuis ma naissance.


Je n'ai jamais rencontré quelqu'un l'ayant, alors je me suis demandé si certains ici avaient ce problème, car je me sens seul^^

Voici une description détaillée, tirée de wikipédia:

Citation:
Physiopathologie [modifier]

Les individus présentant un syndrome de Wolff-Parkinson-White possèdent une voie de conduction auriculo-ventriculaire supplémentaire, appelée faisceau de Kent. Cette voie accessoire correspond à une communication électrique anormale entre les oreillettes et les ventricules cardiaques.
Cette voie ne partage pas les propriétés du nœud auriculo-ventriculaire citées ci-dessus. Les ventricules ne sont pas capables, lorsque les impulsions électriques s'accroissent, de se contracter de façon uniforme aussi rapidement et vont ainsi fibriller.

Cette voie accessoire va, dans certaines circonstances, « court-circuiter » le nœud auriculo-ventriculaire, aboutissant à une dépolarisation prématurée du ventricule.
En cas de fibrillation auriculaire, d'utilisation de digitaliques, d'inhibiteurs calciques, la conduction dans le nœud auriculo-ventriculaire est ralentie, orientant ainsi les influx nerveux vers cette voie accessoire. Ceci expose à un risque de tachyarythmie rapide et mal tolérée pouvant « dégénérer » en fibrillation ventriculaire.

D'autres types de faisceaux accessoires peuvent exister :

* connexion directe entre l'oreillette et le faisceau de His (intervalle PR court, sans ondes delta) : syndrome de Lown-Ganong-Levine,
* faisceau connectant le faisceau de His (ou une de ses branches) directement avec le myocarde.

Causes [modifier]

La cause de la présence de la voie accessoire est inconnue dans environ 95% des cas.
Il est décrit des formes familiales.
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est parfois associé à la neuropathie optique de Leber, une maladie génétique liée à une atteinte de l'ADN mitochondrial.

Épidémiologie [modifier]

Son incidence est difficile à préciser car un certain nombre de syndromes de Wolff-Parkinson-White ne sont pas diagnostiqués.
Les hommes sont plus fréquemment atteints que les femmes. Ce syndrome peut toucher toutes les tranches d'âges mais se rencontre plus fréquemment chez l'enfant et l'adulte jeune.



Peut-être que certains en souffrent, et qui ne le savent pas. C'est par pur hasard que l'on a décelé cette maladie chez moi.

Le symptôme est une brutale accélération du rythme cardiaque, passant d'environ 80 coups par minute à 250 environ. On le ressens nettement, ça fait mal au coeur, on dirait qu'il va exploser même, et ça fatigue très très vite, comme si on sprintait non-stop.

Lorsque ça s'arrête, on ressent un vif battement puis le rythme se stabilise, laissant place à un grand soulagement. Puis on se rends compte que l'on est couvert de sueur et parfois on a un mal de crâne horrible.


Voilà^^
massilia
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:30 pm    Sujet du message:
C'est une maladie hereditaire ?
Hum .. rassure moi , on ne peut pas en mourrir ?
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:38 pm    Sujet du message:
Je sais pas si c'est héréditaire, personne dans ma famille n'en a, mais c'est génétique, erreur de la nature^^

Et oui on peut en mourir, d'ailleurs un joueur de foot qui ne connaissait pas cette maladie en est mort. Il jouait au foot quand il a eu son coeur qui s'est accéléré, mais ne sachant pas qu'il faut arrêter toute activité physique, il a continué et arrêt cardiaque.
gokun_33
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:42 pm    Sujet du message:
J'ai vue cela sur des compétitions de haut-niveaux . (Judo) Dont j'ai participer .
Et aussi principalement le rythme peux s'augmenter sur un pression comme les nerf et s'énerver Sur le moment de la compétition , et généralement tu te fait peur tu monte de 71 réguliers a 140 - 160 d'un coup et voir plus haut .
massilia
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:43 pm    Sujet du message:
J'en suis desolé pour toi Crying
or Very sad

j'espere sincerement que tu trouvera qqun avec qui partager ton experience fasse a cette maladie
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:44 pm    Sujet du message:
Heu moi je suis juste 100 battements au-dessus, et ça peut m'arriver à tout moment, même en étant couché sur le lit en train de regarder des épisodes de Dr.house^^
gokun_33
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:47 pm    Sujet du message:
Ils ton prescrit quoi comme médicaments etc... ?
(Histoire de pouvoir visualiser .)
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:50 pm    Sujet du message:
Bah de l'isoptine 40mg, deux le matin, deux le soir et celà fait environ 10 ans que j'en prends tous les jours, c'est ma drogue^^

M'enfin ça sert à rien, juste à atténuer les effets.

Et sinon on m'a déjà opéré quand j'étais en cm2, échec. Ils doivent recommencer, je sais pas si j'en ai envie, en passant par la carotide au-lieu de l'artère fémorale.


Et merci massilia, mais seuls une très longue crise accompagnée d'une activité physique peut me faire mourir^^
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:54 pm    Sujet du message:
Donc tu sais a quoi t'en tenir hum ... j'ai un de mes meilleurs ami qui est diabétique de naissance alors sait pas mieux ...

Mais tu devrais essayer a l'hôpital haut-l'évêque de bordeaux ils sont spécialiser sur le cœur donc il et réputer meilleur au monde puisqu'il et juste pour le cœur des gens du monde entier y vont .
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:56 pm    Sujet du message:
J'y penserais peut-être, si ça me permet de me débarrasser de cette tare...

M'enfin j'ai quand même un peu peur des opérations, surtout depuis qu'un ami à mes parents est mort suite à une mauvaise tolérance de l'anesthésie... J'ai peur de ne plus me réveiller. Et je me dis que je peux quand même vivre avec ça, m'enfin ça me gave un peu.
massilia
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:57 pm    Sujet du message:
wang tianjun a écrit:
Et merci massilia, mais seuls une très longue crise accompagnée d'une activité physique peut me faire mourir^^


J'espere que ca ne t'arrivera pas !! Confused

comment t'es tu rendu compte que tu avais cette maladie ?
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 15:59 pm    Sujet du message:
Et bah à l'école primaire, j'avais souvent des douleurs au cœur, mais je comprenais pas pourquoi.

Un jour au Judo j'ai eu ce problème, et en me récupérant, ma mère m'a amené chez le toubib pour m'examiner, et il m'a fait un électrocardiogramme (le seul que l'on ait réussi à me faire^^) et il a décelé le problème.

C'est un peu par hasard car si je n'avais rien eu ce jour là, ptet que je serais déjà mort ^^
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 16:00 pm    Sujet du message:
wang tianjun a écrit:
J'y penserais peut-être, si ça me permet de me débarrasser de cette tare...


Renseigne toi sa ne coute rien d'essayer au moins des fois que ... ?

Tu veux le numéro ?
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 16:02 pm    Sujet du message:
Je veux bien oui. Je pense que cet été j'y réfléchirais sérieusement.
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 16:05 pm    Sujet du message:
Hôpital Haut-Lévêque
Avenue de Magellan 33604 PESSAC CEDEX
Tel : 05 56 79 56 79

Mon beau père a fait une biopsie , on auras les résultats dans une semaine .


Dernière édition par gokun_33 le Sam Mar 14, 2009 16:07 pm; édité 1 fois
wang tianjun
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 16:07 pm    Sujet du message:
Merci beaucoup^^
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Message Posté le: Sam Mar 14, 2009 16:10 pm    Sujet du message:
De rien , j'ai fais la même chose pour Ryper quelqu'un du forum .
http://www.genaisse.com/forums/viewtopic-36338.html

Après pas mal de discutions après coup il ma dit une fois qu'il seras passer la-bas il viendras me voir chez moi pour me dire si oui ou non ils doivent lui changer de cœur sachant qu'il lui reste 5 ans en résumer .

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